Traits

Traits linked to CDK19

cyclin dependent kinase 19

The Human Phenotype Ontology links 64 traits to CDK19, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Jak często występuje
Epilepsy	Zawsze
Global developmental delay	Zawsze
Intellectual disability	Zawsze
Encephalopathy	Bardzo często (80–99%)
Abnormality of coordination	Często (30–79%)
Decreased reflex response	Często (30–79%)
Degeneration of cerebrum	Często (30–79%)
Delayed CNS myelination	Często (30–79%)
Delayed speech and language development	Często (30–79%)
EEG with multifocal slow activity	Często (30–79%)
Infantile spasms	Często (30–79%)
Loss of developmental milestones	Często (30–79%)
Abnormal corpus callosum morphology	Czasami (5–29%)
Abnormal gait	Czasami (5–29%)
Abnormal myelination	Czasami (5–29%)
Ataxia	Czasami (5–29%)
Attention deficit	Czasami (5–29%)
Autism	Czasami (5–29%)
Behavioral abnormality	Czasami (5–29%)
Brain degeneration	Czasami (5–29%)
Diminished deep tendon reflex	Czasami (5–29%)
Disorder of involuntary muscle movements	Czasami (5–29%)
Hypsarrhythmia	Czasami (5–29%)
Impulsivity	Czasami (5–29%)
Involuntary movements	Czasami (5–29%)
Jerking	Czasami (5–29%)
Mental deterioration	Czasami (5–29%)
Tremor	Czasami (5–29%)
Unsteady walk	Czasami (5–29%)
Repeated seizures without recovery between them	Rzadko (1–4%)
Recurrent hand flapping	Nie odnotowano

Abnormality of head or neck

Trait	Jak często występuje
Bulbous nose	Zawsze
Prominent nose	Zawsze
Wide mouth	Zawsze
Widely spaced teeth	Zawsze
Carp-like mouth	Często (30–79%)
High palate	Często (30–79%)
Horizontal eyebrow	Często (30–79%)
Midface retrusion	Często (30–79%)
Abnormally small head	Czasami (5–29%)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Czasami (5–29%)
Failure of development of between one and six teeth	Czasami (5–29%)
High forehead	Czasami (5–29%)

Abnormality of the eye

Trait	Jak często występuje
Abnormally close eyes	Często (30–79%)
Wide-set eyes	Często (30–79%)
Drooping upper eyelid	Czasami (5–29%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Czasami (5–29%)
Abnormal involuntary eye movements	Rzadko (1–4%)
Abnormality of vision	Rzadko (1–4%)
Optic atrophy	Rzadko (1–4%)
Retina degeneration	Rzadko (1–4%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Jak często występuje
Spasticity and rigidity of muscles	Zawsze
Generalized decreased muscle tone	Często (30–79%)
Scoliosis	Często (30–79%)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Czasami (5–29%)
Poor head control	Czasami (5–29%)
Rigidity	Czasami (5–29%)

Abnormality of limbs

Trait	Jak często występuje
Increased muscle tone of arm or leg	Rzadko (1–4%)
Single transverse palmar crease	Nie odnotowano

Abnormality of the digestive system

Trait	Jak często występuje
Acid reflux	Czasami (5–29%)
Feeding difficulties	Czasami (5–29%)

Growth abnormality

Trait	Jak często występuje
Faltering weight	Często (30–79%)
Short stature	Czasami (5–29%)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Jak często występuje
Less than 10 fetal movements in 12 hours	Czasami (5–29%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CDK19 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test