Egenskap
Colorectal polyposis
Multiple abnormal growths that arise from the lining of the large intestine (colon or rectum) and protrude into the intestinal lumen.
Sammendrag
- Også kalt
- Colorectal polyps
Read the genes linked to Colorectal polyposis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Colorectal polyposis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Colorectal polyposis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| MSH3mutS homolog 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNF43ring finger protein 43 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AXIN2axin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker