Egenskap
Abnormal shape of upper motor neuron
Klinisk navn: Abnormal upper motor neuron morphology
Any structural anomaly that affects the upper motor neuron.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormal shape of upper motor neuron, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test15 gener knyttet til Abnormal shape of upper motor neuron
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal shape of upper motor neuron forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker