Træk
Abnormal shape of upper motor neuron
Klinisk navn: Abnormal upper motor neuron morphology
Any structural anomaly that affects the upper motor neuron.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Abnormal shape of upper motor neuron, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Abnormal shape of upper motor neuron
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal shape of upper motor neuron ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger