Kenmerk
Abnormal cerebral cortex morphology
Any structural abnormality of the cerebral cortex.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Abnormality of the cerebral cortex
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Share this page
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-cerebral-cortex-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Abnormal cerebral cortex morphology gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- ZTTK SyndromeReads 1 of these genesSONAbout this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesZNF335About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesCLP1About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
Show 1 more report
Lees de genen die aan Abnormal cerebral cortex morphology gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen5 genen gekoppeld aan Abnormal cerebral cortex morphology
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormal cerebral cortex morphology voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ZNF335zinc finger protein 335 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
- Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells320 genen
- Cortical dysplasia51 genen
- Underdeveloped frontal lobe45 genen
- Abnormal cortical gyration40 genen
- Thick cerebral cortex12 genen
- Neuronal loss in the cerebral cortex8 genen
- Small cerebral cortex8 genen
- Open operculum6 genen
- Cortical tubers3 genen
- Cerebral cortex with spongiform changes1 gen
- Abnormal temporal lobe morphology
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
