Trait

Abnormal cerebral cortex morphology

Any structural abnormality of the cerebral cortex.

HPO HP:0002538

Aussi appelé: Abnormality of the cerebral cortex
Système corporel: Abnormality of the nervous system

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5 gènes associés à Abnormal cerebral cortex morphology

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal cerebral cortex morphology est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
ERMARDER membrane associated RNA degradation	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
ZNF335zinc finger protein 335	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
SONSON DNA and RNA binding protein	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abnormal cerebral morphology

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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