Χαρακτηριστικό
Abnormal cerebral cortex morphology
Any structural abnormality of the cerebral cortex.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Abnormality of the cerebral cortex
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Abnormal cerebral cortex morphology, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας5 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal cerebral cortex morphology
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal cerebral cortex morphology. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF335zinc finger protein 335 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
- Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells320 γονίδια
- Cortical dysplasia51 γονίδια
- Underdeveloped frontal lobe45 γονίδια
- Abnormal cortical gyration40 γονίδια
- Thick cerebral cortex12 γονίδια
- Neuronal loss in the cerebral cortex8 γονίδια
- Small cerebral cortex8 γονίδια
- Open operculum6 γονίδια
- Cortical tubers3 γονίδια
- Cerebral cortex with spongiform changes1 γονίδιο
- Abnormal temporal lobe morphology
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες