Piirre
Abnormal cerebral cortex morphology
Any structural abnormality of the cerebral cortex.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Abnormality of the cerebral cortex
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
Share this page
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-cerebral-cortex-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Abnormal cerebral cortex morphology-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- ZTTK SyndromeReads 1 of these genesSONAbout this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesZNF335About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesCLP1About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
Show 1 more report
Lue Abnormal cerebral cortex morphology-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal cerebral cortex morphology
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal cerebral cortex morphology esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZNF335zinc finger protein 335 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
- Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells320 geeniä
- Cortical dysplasia51 geeniä
- Underdeveloped frontal lobe45 geeniä
- Abnormal cortical gyration40 geeniä
- Thick cerebral cortex12 geeniä
- Neuronal loss in the cerebral cortex8 geeniä
- Small cerebral cortex8 geeniä
- Open operculum6 geeniä
- Cortical tubers3 geeniä
- Cerebral cortex with spongiform changes1 geeni
- Abnormal temporal lobe morphology
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
