Merkmal

Abnormal cerebral cortex morphology

Any structural abnormality of the cerebral cortex.

Auch genannt: Abnormality of the cerebral cortex
Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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5 Gene mit Abnormal cerebral cortex morphology verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal cerebral cortex morphology auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
ERMARDER membrane associated RNA degradation	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
ZNF335zinc finger protein 335	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
SONSON DNA and RNA binding protein	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal cerebral morphology

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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