Cecha
Abnormal cerebral cortex morphology
Any structural abnormality of the cerebral cortex.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of the cerebral cortex
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-cerebral-cortex-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Abnormal cerebral cortex morphology oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- ZTTK SyndromeReads 1 of these genesSONAbout this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesZNF335About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesCLP1About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
Show 1 more report
Odczytaj geny powiązane z Abnormal cerebral cortex morphology oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test5 genów powiązanych z Abnormal cerebral cortex morphology
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal cerebral cortex morphology. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZNF335zinc finger protein 335 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells320 genów
- Cortical dysplasia51 genów
- Underdeveloped frontal lobe45 genów
- Abnormal cortical gyration40 genów
- Thick cerebral cortex12 genów
- Neuronal loss in the cerebral cortex8 genów
- Small cerebral cortex8 genów
- Open operculum6 genów
- Cortical tubers3 genów
- Cerebral cortex with spongiform changes1 gen
- Abnormal temporal lobe morphology
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
