Gen
HARS2
histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial
- HGNC 4817↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000112855↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 23438↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 5q31.3
- Coördinaten
- Chromosoom 5: 140.691.455–140.699.305 (GRCh38)
- Exons
- 13 exons over 7,9 kb
- Eiwit
- 506 aminozuren
- Ook bekend als
- HO3, HARSR
- Eerdere symbolen
- HARSL
- MANE Select-transcript
- ENST00000230771.9NM_012208.4
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees HARS2 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Vrouwelijke onvruchtbaarheid
Verminderd of afwezig vermogen van een vrouw om zwanger te worden.
- 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Opbouw van HARS2
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 2,5 kb van de 7,9 kb van het gen; 1.521 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest HARS2 leest
11
posities in HARS2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 7,9 kb van HARS2, inclusief introns, en niet alleen de 2,5 kb aan exonen.
Genen die aan dezelfde aandoeningen zijn gekoppeld
- ANKRD31ankyrin repeat domain 31Deelt 1 aandoening
- ATMATM serine/threonine kinaseDeelt 1 aandoening
- BMP15bone morphogenetic protein 15Deelt 1 aandoening
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Deelt 1 aandoening
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitDeelt 1 aandoening
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Deelt 1 aandoening
- FANCMFA complementation group MDeelt 1 aandoening
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factorDeelt 1 aandoening
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Deelt 1 aandoening
- FOXL2forkhead box L2Deelt 1 aandoening
- FSHRfollicle stimulating hormone receptorDeelt 1 aandoening
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseDeelt 1 aandoening
Kenmerken gekoppeld aan HARS2
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die HARS2 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). HARS2-gen: histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/hars2
Dante Labs. HARS2-gen: histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/hars2
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken