Požymis
Retinoschisis
Splitting of the neuroretinal layers of the retina.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the eye
Share this page
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/retinoschisis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Retinoschisis, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesACTBACTG1About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesRS1NR2E3About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesGFPT1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →
Show 5 more reports
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesCLCN2About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesNR2E3About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesACTG1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesCLCN2About this report →
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Retinoschisis, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test6 genų susiję su Retinoschisis
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Retinoschisis. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| RS1retinoschisin 1 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| ACTBactin beta | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ACTG1actin gamma 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
