Retinoschisis

9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

• Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesACTBACTG1About this report →
• VitreoretinopathyReads 2 of these genesRS1NR2E3About this report →
• Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesGFPT1About this report →
• Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →

Every condition report

6 Gene mit Retinoschisis verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Retinoschisis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

• Foveoschisis2 Gene

Übergeordnete Merkmale

Woher diese Angaben stammen

• Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
• Datenstand 2026.10.19-9814e911.