Tunnus

Retinoschisis

Splitting of the neuroretinal layers of the retina.

HPO HP:0030502

Kehasüsteem: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Retinoschisis, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

6 geeni on seotud tunnusega Retinoschisis

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Retinoschisis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
RS1retinoschisin 1	Väga sageli (80–99%)	Esineb 2 haiguses
ACTBactin beta	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
ACTG1actin gamma 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
CLCN2chloride voltage-gated channel 2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Foveoschisis2 geeni

Laiemad tunnused

Retina issue

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.