Piirre

Retinoschisis

Splitting of the neuroretinal layers of the retina.

HPO HP:0030502

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Retinoschisis, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Retinoschisis

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Retinoschisis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
RS1retinoschisin 1	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
ACTBactin beta	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ACTG1actin gamma 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CLCN2chloride voltage-gated channel 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Foveoschisis2 geeniä

Laajemmat piirteet

Retina issue

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.