Požymis
Abnormal T-wave
An abnormality of the T wave on the electrocardiogram, which mainly represents the repolarization of the ventricles.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- EKG: T-wave abnormalities, T-wave abnormalities
- Kūno sistema
- Abnormality of the cardiovascular system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Abnormal T-wave, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test16 genų susiję su Abnormal T-wave
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal T-wave. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites