Træk
Abnormal T-wave
An abnormality of the T wave on the electrocardiogram, which mainly represents the repolarization of the ventricles.
Resumé
- Også kaldet
- EKG: T-wave abnormalities, T-wave abnormalities
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal T-wave, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Abnormal T-wave
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal T-wave ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger