Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Hand apraxia

Inability to perform purposeful (learned) movements with the hand upon command, even though the command is understood and there is a willingness to perform the movement. Hand apraxia includes the inability to grasp, pick up, and hold large and small objects.

HPO HP:0032588

Santrauka

Taip pat vadinama
Lack of purposeful hand use
Kūno sistema
Abnormality of the nervous system

6 genų susiję su Hand apraxia

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Hand apraxia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
CDKL5cyclin dependent kinase like 5Dažnai (30–79%)1 ligoje
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2Dažnai (30–79%)1 ligoje
MECP2methyl-CpG binding protein 2Dažnai (30–79%)1 ligoje
NTNG1netrin G1Dažnai (30–79%)1 ligoje
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1ADažnai (30–79%)1 ligoje
PLP1proteolipid protein 1Kartais (5–29%)1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Apraxia

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test