Tulajdonság
Optic neuritis
Inflammation of the optic nerve.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Optic neuritis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet22 gén kapcsolódik ehhez: Optic neuritis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Optic neuritis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TLR7toll like receptor 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TK2thymidine kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLR4toll like receptor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt