형질
White discoloration of nails
임상 명칭: Leukonychia
White discoloration of the nails.
이 페이지의 데이터
페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/leukonychia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameWhite discoloration of nails과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
내 Genome Test 받기13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Darier and Hailey-Hailey DiseaseReads 1 of these genesATP2A2About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 2 of these genesPEX6PEX1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 3 of these genesGJA1GJB2DSPAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 2 of these genesABCA12KLK11About this report →
Show 9 more reports
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesKIF11About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPEX6PEX1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesKANK2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesPEX6About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesPEX6PEX1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPEX6PEX1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGJB2About this report →
White discoloration of nails과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
내 Genome Test 받기연관 유전자 14개: White discoloration of nails
이 유전자들의 변화는 White discoloration of nails 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| CASTcalpastatin | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DSC3desmocollin 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GJB2gap junction protein beta 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KIF11kinesin family member 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DSPdesmoplakin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
