Cecha
White discoloration of nails
Nazwa kliniczna: Leukonychia
White discoloration of the nails.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/leukonychia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z White discoloration of nails oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test14 genów powiązanych z White discoloration of nails
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje White discoloration of nails. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CASTcalpastatin | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSC3desmocollin 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF11kinesin family member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni