Tulajdonság
White discoloration of nails
Klinikai név: Leukonychia
White discoloration of the nails.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/leukonychia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) White discoloration of nails nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet14 gén kapcsolódik ehhez: White discoloration of nails
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) White discoloration of nails. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CASTcalpastatin | Mindig | 1 betegségben |
| DSC3desmocollin 3 | Mindig | 1 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Mindig | 2 betegségben |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Mindig | 1 betegségben |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF11kinesin family member 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DSPdesmoplakin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt