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형질

Cardiorespiratory arrest

HPO HP:0006543

요약

신체 계통
Abnormality of the respiratory system

17 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 15개: Cardiorespiratory arrest

이 유전자들의 변화는 Cardiorespiratory arrest 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase항상질환 1개에서 나타남
RFC4replication factor C subunit 4항상질환 1개에서 나타남
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2항상질환 1개에서 나타남
GPX4glutathione peroxidase 4매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
LAMP2lysosome associated membrane protein 2매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
MYL2myosin light chain 2자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ADGRG6adhesion G protein-coupled receptor G6가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
COL2A1collagen type II alpha 1 chain가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
DDCdopa decarboxylase가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SLC2A10solute carrier family 2 member 10가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TXNDC15thioredoxin domain containing 15가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SLC25A20solute carrier family 25 member 20기록되지 않음질환 1개에서 나타남
TSPYL1TSPY like 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Breathing cessation

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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