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유전자

OSMR

oncostatin M receptor

요약

세포유전학적 위치
5p13.1
좌표
염색체 5: 38,846,012–38,935,641 (GRCh38)
엑손
엑손 18개, 89.6 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 979개
유전 방식
상염색체 우성
다른 이름
OSMRB, OSMRbeta
MANE Select 전사체
ENST00000274276.8NM_003999.3
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

  • 유전성 아밀로이드증

    • 상염색체 우성

      유전성 아밀로이드증은 아밀로이드증의 하위 유형 중 하나를 이루는 유전성 질환군을 말합니다. 이 질환은 본来 있어서는 안 될 여러 장기에 아밀로이드라고 하는 비정상 단백질이 침착되어, 장기 조직의 구조와 기능을 방해하는 것이 특징입니다. 유전성 아밀로이드증에서는 아밀로이드 침착이 주로 심장, 신장, 신경계 조직에서 나타납니다. 증상은 어린 시절에 나타날 수도 있지만, 대부분의 사람은 성인이 되어서야 증상을 경험합니다. 유전성 아밀로이드증에는 서로 다른 유전자 변이와 비정상 단백질에 따라 여러 유형이 있습니다. 가장 흔한 유형은 트란스티레틴 아밀로이드증(ATTR)으로, 아밀로이드 침착물의 대부분이 간에서 만들어지는 트란스티레틴 단백질로 구성됩니다. 이 밖에도 아포지단백질 AI 아밀로이드증(A ApoAI), 겔솔린 아밀로이드증(A Gel), 리소자임 아밀로이드증(A Lys), 시스타틴 C 아밀로이드증(A Cys), 피브리노겐 Aα 사슬 아밀로이드증(A Fib), 아포지단백질 AII 아밀로이드증(A ApoAII) 등이 있으나, 이에 국한되지는 않습니다.

      • 3명의 GenCC 제출자가 확정적 또는 강함으로 평가합니다
      알면 달라지는 점

      타파미디스(동역학적 안정화제), 파티시란(RNAi), 부트리시란(RNAi), 이노테르센(안티센스), 간 이식

유전 양식

상염색체 우성
어느 부모에게서 물려받든 변화된 사본 하나면 충분합니다. 이 변이를 가진 부모는 자녀 각각에게 2분의 1 확률로 이를 물려줍니다.

OSMR의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 5, with a bracket where OSMR sits. OSMR and 6 genes near it on chromosome 5, from 38,390,827 to 39,390,826.Chromosome 55p13.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.338.4 Mb38.6 Mb38.8 Mb39 Mb39.2 MbEGFLAM: 38,258,244–38,466,158, 정방향 strandEGFLAMLIFR: 38,474,668–38,608,354, 역방향 strandLIFROSMR: 38,846,012–38,935,641, 정방향 strandOSMRRICTOR: 38,937,920–39,074,544, 역방향 strandRICTORFYB1: 39,105,251–39,274,528, 역방향 strandFYB1C9: 39,283,911–39,371,365, 역방향 strandC9DAB2: 39,371,675–39,462,300, 역방향 strandDAB2OSMR 도식: 염색체 5의 정방향 가닥에 있는 엑손 18개엑손 3: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 8: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 11: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 14: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 15: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 1: 38,846,012–38,846,387, 376 염기엑손 2: 38,869,032–38,869,117, 86 염기엑손 3: 38,876,201–38,876,373, 173 염기엑손 4: 38,881,593–38,881,764, 172 염기엑손 5: 38,883,827–38,884,111, 285 염기엑손 6: 38,885,349–38,885,484, 136 염기엑손 7: 38,886,039–38,886,190, 152 염기엑손 8: 38,903,882–38,904,024, 143 염기엑손 9: 38,904,353–38,904,503, 151 염기엑손 10: 38,917,546–38,917,622, 77 염기엑손 11: 38,918,840–38,919,062, 223 염기엑손 12: 38,921,615–38,921,794, 180 염기엑손 13: 38,923,150–38,923,254, 105 염기엑손 14: 38,924,422–38,924,595, 174 염기엑손 15: 38,925,204–38,925,371, 168 염기엑손 16: 38,931,883–38,931,964, 82 염기엑손 17: 38,932,463–38,932,535, 73 염기엑손 18: 38,932,872–38,935,641, 2,770 염기1246810121416185′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 89.6 kb 중 엑손이 5.5 kb를 차지하며, 이 중 2,940개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 OSMR 유전자를 읽는 방법

5

OSMR 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 OSMR의 전체 89.6kb를 모두 포함하며, 엑손 5.5kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • GenCC와 ClinGen, 2026-10-16 공개본: 해당 유전자와 연관된 질환과 그 연관성의 강도입니다.
  • ACMG 이차 소견 목록, SF v3.2입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

Cite this page

APA

Dante Labs. (n.d.). OSMR gene: oncostatin M receptor. Retrieved 2026년 10월 16일, from https://dantelabs.com/ko/genes/osmr

Vancouver

Dante Labs. OSMR gene: oncostatin M receptor [Internet]. [cited 2026년 10월 16일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/osmr

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