Dante Labs vs 23andMe
Dante Labs vs 23andMe: il Suo intero genoma, o solo una parte.
23andMe legge centinaia di migliaia di posizioni scelte su un chip di genotipizzazione. Dante Labs sequenzia tutti i 6,4 miliardi di coppie di basi del Suo genoma a 30X e li trasforma in 810+ referti pronti per il medico. Ecco che cosa significa questa differenza per la Sua salute, per i Suoi dati e per i Suoi risultati nel tempo.
Come ciascun test legge il Suo DNA
Due modi di leggere il DNA, quantità molto diverse.
23andMe · Chip di genotipizzazione
Centinaia di migliaia di posizioni scelte
Un chip personalizzato Illumina Global Screening Array controlla posizioni note, circa lo 0,02% del genoma. Una variante che non è presente sul chip non viene rilevata. Il sequenziamento dell'esoma, cioè l'1–2% del genoma che codifica proteine, è disponibile solo nel livello superiore negli Stati Uniti.
Dante Labs · Genoma intero, 30X
Tutti i 6,4 miliardi di coppie di basi
Ogni posizione letta in media circa 30 volte, codificante e non codificante, con identificazione di 4,6–5 milioni di varianti. Conservato come registro permanente da cui vengono ricavati i nuovi referti.
Un chip risponde alle domande per cui è stato progettato.
Un genoma può rispondere a quelle che nessuno ha ancora posto.
Fianco a fianco
23andMe e Dante Labs, punto per punto.
Cosa legge ogni test, i report sulla salute che fornisce, cosa si riceve indietro e quanto costa.
| 23andMeChip di genotipizzazione | Dante LabsGenoma intero, 30X | |
|---|---|---|
| Metodo | Chip di genotipizzazione; sequenziamento dell'esoma solo in Total Health | Sequenziamento dell'intero genoma a 30X |
| Quanto genoma | Circa lo 0,02% con il chip; 1–2% con l'esoma | Tutti i 6,4 miliardi di coppie di basi |
| Varianti rare e nuove | Solo dove le cercano il chip o l'esoma | Lette ovunque si trovino |
| Salute | ||
| BRCA1/BRCA2 | 44 varianti selezionate | Entrambi i geni sequenziati dall'inizio alla fine |
| Report sulla salute | Oltre 50 screening e report sui portatori con Health | 810+ report pronti per il medico con Premium |
| Risposta ai farmaci | 3 geni: CYP2C19, DPYD, SLCO1B1 | Letti dal genoma intero, senza un secondo test |
| Uso clinico | 23andMe consiglia di confermare i risultati in ambito clinico prima di agire | Pronti per il medico, classificati secondo le linee guida ACMG |
| Report nel tempo | Limitato alle posizioni presenti sul chip | Aggiornati man mano che la scienza avanza, senza un nuovo campione |
| Ascendenza | Oltre 5.000 regioni; parenti tra oltre 15 milioni di persone | Incluso in ogni piano |
| Dati e kit | ||
| Dati grezzi | File dei genotipi, solo a scopo informativo | FASTQ, BAM e VCF completi, sempre scaricabili gratuitamente |
| Campione | Saliva | Campione di sangue essiccato su carta, prelevato a casa |
| RisultatiDopo che il laboratorio riceve il campione | Circa 3–4 settimane | Di solito 6–8 settimane |
| Dove è in vendita | Salute negli Stati Uniti, Canada, Regno Unito e in cinque paesi dell'UE; solo ascendenza altrove | Oltre 100 paesi, spedizione gratuita |
| Prezzo | USA, primo anno: $99 per l'ascendenza, $199 con salute, $499 con Total Health | Kit con Core: 449 $. Premium, per tutti i 810+ report: 99 $ in più il primo anno, poi 99 $ all'anno |
| Ordini il suo kit |
I dati su 23andMe provengono dal suo store statunitense e dal centro assistenza, verificati il 12 ottobre 2026; i suoi piani di abbonamento si rinnovano annualmente. Prodotti e prezzi cambiano, quindi La invitiamo a verificare su 23andMe l'offerta attuale.
Risultati sulla salute
Perché il metodo conta per un risultato sulla salute.
Un chip di genotipizzazione può segnalare solo le varianti per cui è stato progettato. 23andMe lo chiarisce. Il suo report BRCA1/BRCA2 copre 44 varianti selezionate che, come dichiara essa stessa, “non rappresentano la maggior parte delle varianti BRCA1/BRCA2 nelle persone della maggior parte delle etnie”, e consiglia di confermare i risultati in ambito clinico prima di qualsiasi intervento medico.
Il sequenziamento dell'intero genoma non parte da un elenco. Legge entrambi i geni base per base, insieme al resto del Suo genoma, quindi anche una variante rara o specifica di una famiglia viene letta. Le varianti vengono poi classificate secondo le linee guida ACMG, lo standard utilizzato dai genetisti clinici.
La differenza cresce nel tempo. Un risultato da chip si limita alle posizioni presenti sul chip. Un genoma sequenziato può essere riletto man mano che vengono pubblicati nuovi collegamenti tra varianti e malattie, ed è così che Dante aggiorna i Suoi report senza bisogno di un nuovo campione.
Come scegliere
Se le interessa solo l'ascendenza.
23andMe è pensato per l'ascendenza: confronta il Suo DNA con più di 15 milioni di persone e costa meno all'inizio. Se desidera un'analisi completa del Suo DNA, di livello clinico, con cui un medico possa lavorare e che continui a rispondere a nuove domande man mano che la scienza progredisce, è a questo che serve il sequenziamento dell'intero genoma.
Ha già dei dati di 23andMe? Può caricarli su Dante per l'interpretazione, poi sequenziare l'intero genoma quando desidera il quadro completo.
Domande
Dante Labs vs 23andMe: domande frequenti
No. I suoi kit standard usano la genotipizzazione, che legge centinaia di migliaia di posizioni selezionate. Il suo piano Total Health, venduto solo negli Stati Uniti, aggiunge il sequenziamento dell'esoma delle regioni codificanti per proteine. Nessun prodotto 23andMe sequenzia l'intero genoma.
Misurano cose diverse. La genotipizzazione è affidabile nelle posizioni che testa, ma non può vedere varianti al di fuori di esse, e 23andMe dichiara che solo un sottoinsieme dei marcatori nei suoi dati grezzi è stato validato singolarmente. Il sequenziamento dell'intero genoma a 30X legge ogni posizione circa 30 volte in media e identifica 4,6–5 milioni di varianti, comprese quelle rare.
Sì. I dati di 23andMe, AncestryDNA o di fornitori simili possono essere caricati per i report e l'interpretazione di Dante. Un file da chip contiene solo le posizioni lette dal chip, quindi non può sostituire un genoma sequenziato.
23andMe ha presentato domanda di concordato fallimentare secondo il Chapter 11 a marzo 2025. A luglio 2025 la sua attività consumer e di ricerca è stata acquistata da TTAM Research Institute, un ente senza scopo di lucro guidato dalla co-fondatrice Anne Wojcicki, che ora opera con il nome di 23andMe Research Institute. Continua a vendere kit, e i clienti possono eliminare i propri dati dalle impostazioni del proprio account.
Lei controlla i suoi dati: può scaricarli, eliminarli o renderli anonimi in qualsiasi momento. Dante non vende dati personali o genomici e nulla viene condiviso senza il Suo consenso esplicito. Il trattamento dei dati è conforme al GDPR e all'HIPAA.
23andMe è adatto per l'ascendenza e per ritrovare parenti. Per le domande sulla salute, come il rischio ereditario, la risposta ai farmaci e lo stato di portatore, il sequenziamento dell'intero genoma legge tutto ciò che il chip tralascia, e i Suoi report si aggiornano man mano che la scienza avanza, senza bisogno di un nuovo campione.
Metodo
Come abbiamo confrontato.
Questa pagina è redatta da Dante Labs. I dettagli su 23andMe provengono dal suo sito web pubblico e dal centro assistenza (store statunitense), verificati il 12 ottobre 2026. I dettagli su Dante Labs provengono da questo sito. Fonti:
- 23andMe: la scienza alla base del test
- 23andMe: confronta i test del DNA
- 23andMe: Total Health
- Centro assistenza 23andMe: scaricare i dati grezzi
- Centro assistenza 23andMe: quanto tempo servono i risultati
- Centro assistenza 23andMe: dove si vendono i kit
- 23andMe: TTAM Research Institute completa l'acquisizione
Ultima revisione il 12 ottobre 2026.
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