In breve: Oltre 100 articoli scientifici sottoposti a revisione paritaria hanno utilizzato le tecnologie di sequenziamento e bioinformatica di Dante Labs. Le ricerche spaziano dalla trascrittomica all'editing genetico CRISPR, dal DNA antico alle malattie rare e all'oncologia, con il contributo di scienziati di Stati Uniti, Italia, Pakistan, Malta e di tutta Europa. Circa l'80% di questi articoli ha analizzato campioni umani; i restanti hanno esaminato specie non umane, tra cui mucche, cammelli, piante e virus.
Quando la tecnologia di un singolo laboratorio compare in oltre 100 studi indipendenti sottoposti a revisione paritaria, quel laboratorio non è più un semplice fornitore, ma entra a far parte della letteratura scientifica. È questa la posizione che Dante Labs occupa oggi. Ricercatori accademici e clinici di tutto il mondo hanno scelto il sequenziamento dell'intero genoma, il sequenziamento dell'RNA e le pipeline multi-omiche di Dante Labs per promuovere nuove scoperte in alcuni degli ambiti più complessi della biologia moderna.
Di seguito riassumiamo la portata di questo corpus di lavori: gli ambiti che comprende, le istituzioni e i Paesi rappresentati e alcuni degli studi che illustrano meglio l'ampiezza della ricerca sostenuta dalla tecnologia Dante Labs.
Perché oltre 100 pubblicazioni sono importanti
La pubblicazione sottoposta a revisione paritaria è lo standard con cui la scienza convalida sé stessa. Ogni articolo rappresenta un gruppo di ricerca indipendente che si è affidato a Dante Labs per generare dati genomici e trascrittomici affidabili e riproducibili, i cui risultati hanno poi superato il vaglio di revisori esperti. Il raggiungimento di oltre 100 pubblicazioni è un segnale di fiducia scientifica duratura, non una singola attestazione.
Il lavoro si distingue anche per la sua straordinaria varietà. Circa l'80% degli studi pubblicati ha utilizzato campioni umani, a testimonianza dell'orientamento clinico e biomedico di Dante Labs. Gli studi rimanenti si sono spinti ben oltre la salute umana, sequenziando specie non umane, tra cui mucche, cammelli, piante e virus — a dimostrazione del fatto che la stessa infrastruttura è al servizio dell'agricoltura, della biologia evolutiva, della medicina veterinaria e della virologia.
Quali ambiti di ricerca utilizzano la tecnologia di Dante Labs?
Le pubblicazioni si concentrano su diversi ambiti della genomica in rapida evoluzione:
- Trascrittomica e analisi dell’RNA — misurazione dell’espressione genica per comprendere come si sviluppano e progrediscono le patologie.
- Editing genetico CRISPR — utilizza il sequenziamento di precisione per progettare, convalidare e verificare le modifiche del genoma.
- DNA antico — recupero e interpretazione di materiale genetico fragile proveniente da campioni storici e archeologici.
- Malattie rare — identificare le varianti causali alla base di patologie che spesso rimangono senza diagnosi per anni.
- Oncologia — caratterizzazione delle alterazioni genomiche e trascrittomiche che favoriscono lo sviluppo del cancro.
«Scienziati statunitensi, europei e asiatici ci affidano progetti complessi di RNA, genomica e multi-omica». — Andrea Riposati, CEO, Dante Labs
Una comunità di ricerca globale
Gli scienziati e i gruppi accademici autori di queste pubblicazioni hanno sede negli Stati Uniti, in Italia, Pakistan, Malta e in altri Paesi europei. Anche Dante Labs ha contribuito alla letteratura scientifica con ricerche originali, pubblicate su riviste quali Gene e Nature Communications.
Studi che mostrano l'ampiezza della ricerca
Tre studi pubblicati mostrano quanto diversamente i ricercatori impieghino la stessa tecnologia:
- Test prenatale non invasivo (NIPT), Harvard Medical School. I ricercatori hanno studiato in che modo la determinazione della fase cromosomica possa migliorare i test prenatali non invasivi — uno studio pubblicato su Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
- Distrofia muscolare di Duchenne, collaborazione paneuropea. Un team internazionale ha esaminato i profili trascrittomici in un modello di distrofia muscolare di Duchenne; lo studio è stato pubblicato su Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
- Malattia renale cronica, Pakistan. Uno studio incentrato sulla salute pubblica e dedicato alla diagnosi precoce della malattia renale cronica è stato pubblicato sull’International Journal of Genomics (DOI: 10.1155/ijog/8868521).
Dalla medicina prenatale presso una prestigiosa facoltà di medicina statunitense, alle malattie neuromuscolari rare in tutta Europa, fino alla salute pubblica nell’Asia meridionale, il filo conduttore è rappresentato dal sequenziamento e dalla bioinformatica che hanno reso affidabile ogni set di dati.
La tecnologia alla base della ricerca
Ciò su cui fanno affidamento i ricercatori è la stessa base messa a disposizione dei singoli da Dante Labs: sequenziamento dell'intero genoma con copertura 30X, profilazione dell'RNA e del trascrittoma, nonché analisi multi-omiche supportate da una pipeline bioinformatica scalabile. È un'infrastruttura progettata per gestire progetti complessi e produrre dati in grado di superare la revisione paritaria.
Può scoprire di più sulla piattaforma e sulle possibilità che offre alla ricerca nella nostra pagina La nostra ricerca scientifica.
Domande frequenti
Quanti articoli scientifici hanno utilizzato la tecnologia Dante Labs?
Più di 100 pubblicazioni scientifiche sottoposte a revisione paritaria hanno utilizzato le tecnologie di sequenziamento e bioinformatica di Dante Labs in ambiti quali la trascrittomica, l'editing genetico CRISPR, il DNA antico, le malattie rare e l'oncologia.
Quali tipi di campioni sono stati studiati?
Circa l'80% degli articoli pubblicati ha riguardato campioni umani. Gli studi rimanenti hanno preso in esame specie non umane, tra cui mucche, cammelli, piante e virus.
Dove hanno sede i ricercatori?
I lavori pubblicati provengono da ricercatori negli Stati Uniti, in Italia, Pakistan, Malta e altri Paesi europei, compresi studi associati alla Harvard Medical School.