Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com: lo stesso genoma, un'idea diversa di ciò che è incluso.
Sequencing.com e Dante Labs sequenziano entrambi l'intero genoma a 30X. Sequencing.com vende il sequenziamento, poi la maggior parte delle analisi sulla salute app per app. Dante include 810+ referti pronti per il medico con Premium. Ecco come si confrontano, con le fonti.
Dove sta la differenza
Due modi per pagare ciò che il suo genoma significa.
Sequencing.com · Genoma intero, 30X
Kit prima, analisi app per app
Il kit include il sequenziamento, i suoi file grezzi e alcune app di base gratuite. La maggior parte delle analisi sulla salute sono app separate da un marketplace, ciascuna acquistata e consultata singolarmente.
Dante Labs · Genoma intero, 30X
Referti inclusi nel suo piano
810+ referti pronti per il medico con Premium, classificati secondo le linee guida ACMG e letti dal suo genoma intero, poi aggiornati man mano che la scienza avanza, senza un nuovo campione.
Entrambi leggono l'intero genoma.
La differenza sta nel modo in cui si arriva al suo significato.
Fianco a fianco
Sequencing.com e Dante Labs, punto per punto.
Cosa legge ciascun test, i report sulla salute che fornisce, cosa ricevi indietro e quanto costa.
| Sequencing.comGenoma intero, 30X | Dante LabsGenoma intero, 30X | |
|---|---|---|
| Metodo | Sequenziamento del genoma intero a 30X | Sequenziamento del genoma intero a 30X |
| Salute | ||
| Report sulla salute | App di base gratuite; la maggior parte delle app sulla salute si acquista una alla volta | 810+ report pronti per il medico con Premium |
| Risposta ai farmaci | un'app a pagamento separata | Letto dal tuo genoma intero, senza un secondo test |
| Uso clinico | risultati non clinici; conferma prima di prendere decisioni mediche | Pronti per il medico, classificati secondo le linee guida ACMG |
| Report nel tempo | Dipende da ogni app | Aggiornati man mano che la scienza avanza, senza un nuovo campione |
| Caricamento di altri dati | Caricamento gratuito da 23andMe, AncestryDNA e altri | Carica dati di 23andMe, AncestryDNA o simili |
| I tuoi dati e il kit | ||
| Dati grezzi | FASTQ, BAM o CRAM, e VCF | FASTQ, BAM e VCF completi, sempre scaricabili gratuitamente |
| Laboratorio | Laboratorio statunitense certificato CLIA e accreditato CAP, operatore non indicato | Laboratori partner certificati CLIA e accreditati CAP; ISO 15189 |
| Campione | Striscio della guancia (cellule epiteliali della guancia) | goccia di sangue, prelevata a casa |
| DNA batterico nel campione | I tamponi della guancia contengono batteri della bocca: una mediana di circa il 14% delle letture non era umana, sebbene in quello studio ciò non abbia modificato i risultati diagnostici¹ | Il sangue di norma contiene poco DNA batterico: in 9.770 persone sane, l'84% non aveva microbi nel sangue² |
| RisultatiDopo che il laboratorio riceve il campione | 10–12 settimane; più rapidamente a pagamento | Di norma 6–8 settimane |
| Prezzo | Kit per gli USA circa 399 $; la maggior parte delle «app per la salute» è a parte | Kit con Core: 449 $. Premium, per tutti i 810+ report: 99 $ in più il primo anno, poi 99 $ all'anno |
| Ordini il suo kit |
I dati di Sequencing.com provengono dal suo sito web e da recensioni indipendenti (luglio e agosto 2026). Prodotti e prezzi cambiano, quindi consulti Sequencing.com per l'offerta attuale. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomi da tamponi della guancia e campioni di saliva). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (sangue venoso di 9.770 persone sane; i campioni di sangue prelevati a casa non sono stati studiati).
Punti in comune
Cosa offre un genoma 30X, in entrambi i casi.
Entrambi i test sequenziano l'intero genoma con una copertura 30X: ogni posizione viene letta in media circa 30 volte, sia nelle regioni codificanti sia in quelle non codificanti, così le varianti rare e quelle specifiche della famiglia vengono rilevate ovunque si trovino. Entrambi consentono di conservare i file di sequenziamento, che restano utili man mano che la scienza progredisce.
Quindi la scelta non riguarda quanto del Suo DNA viene letto. Riguarda ciò che accade dopo: chi lo interpreta, secondo quali standard e quanto Le costerà nel tempo.
Referti
Referti e il loro costo nel tempo.
Il kit di Sequencing.com include alcune app gratuite, come una panoramica sulle origini e alcuni tratti di base. Le analisi sulla salute, come lo stato di portatore o la risposta ai farmaci, sono app separate dal suo marketplace, con prezzi singoli, e sviluppate da sviluppatori diversi.
Il piano Premium di Dante include 810+ referti pronti per il medico che coprono rischio ereditario, risposta ai farmaci e stato di portatore. Ogni referto è classificato secondo le linee guida ACMG, lo standard utilizzato dai genetisti clinici, così che un medico possa lavorarci.
Un genoma sequenziato continua a rispondere a nuove domande. Dante lo rilegge man mano che vengono pubblicate nuove associazioni tra varianti e malattie, e aggiorna i Suoi referti senza bisogno di un nuovo campione.
Scelta
Quando Sequencing.com è la soluzione più adatta.
Il kit di Sequencing.com costa meno in anticipo e offre risultati più rapidi a fronte di un costo extra. Se desidera i file del suo genoma e una o due analisi specifiche, ed è disposto a scegliere e valutare autonomamente ogni app, è una scelta ragionevole.
Se desidera fin dall'inizio un insieme completo di referti pronti per il medico, interpretati secondo uno standard clinico unico e tenuti aggiornati, è per questo che Dante è stato concepito.
Domande
Dante Labs vs Sequencing.com: domande frequenti
Sì. Entrambi offrono il sequenziamento dell'intero genoma con una copertura media di 30X, che legge ogni posizione del genoma circa 30 volte.
Il kit di Sequencing.com include alcune app di base gratuite; la maggior parte delle analisi sulla salute sono app a pagamento acquistate separatamente. Il piano Premium di Dante include 810+ referti pronti per il medico.
Sì. I dati di 23andMe, AncestryDNA o fornitori simili possono essere caricati per i referti e l'interpretazione di Dante. Un file da chip contiene solo le posizioni lette dal chip, quindi non può sostituire un genoma sequenziato.
I tempi standard di Sequencing.com sono indicati in 10–12 settimane, con opzioni più rapide a pagamento. I risultati del genoma intero di Dante arrivano di solito 6–8 settimane dopo che il laboratorio riceve il campione, con aggiornamenti via email a ogni fase.
Lei controlla i Suoi dati: può scaricarli, eliminarli o anonimizzarli in qualsiasi momento. Dante non vende dati personali o genomici e nulla viene condiviso senza il Suo esplicito consenso. Il trattamento dei dati segue il GDPR e l'HIPAA.
Metodo
Come abbiamo confrontato.
Questa pagina è scritta da Dante Labs. I dati di Sequencing.com provengono dal suo sito web e dalle recensioni indipendenti sotto riportate; i dati di Dante Labs provengono da questo sito. Fonti:
- Sequencing.com: Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA: recensione di Sequencing.com (agosto 2026)
- GenomeTesting.org: recensione di Sequencing.com (luglio 2026)
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Ultima revisione: 18 ottobre 2026.
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Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
