Dante Labs vs Nebula Genomics
Dante Labs vs Nebula Genomics: lo stesso genoma, un'idea diversa di cosa servono i referti.
Nebula Genomics vende ora i suoi test sull'intero genoma come DNA Complete, a 1X, 30X o 100X, con referti su salute, benessere e ascendenza. Dante sequenzia a 30X e include 810+ referti pronti per il medico con Premium. Ecco il confronto, con le fonti.
Dove sta la differenza
Due idee di cosa serva un referto genomico.
DNA Complete · Genoma intero, da 1X a 100X
Un ampio catalogo di referti su salute, benessere e ascendenza
Referti su salute cardiaca, salute cerebrale, longevità, caratteri e ascendenza, con altri aggiunti ogni mese tramite un abbonamento annuale. Il suo sito non indica alcuno standard clinico a cui i referti si attengano.
Dante Labs · Genoma intero, 30X
Referti pensati per essere portati dal medico
810+ referti pronti per il medico con Premium, classificati secondo le linee guida ACMG e ricavati dal suo genoma intero, poi aggiornati man mano che la scienza avanza, senza bisogno di un nuovo campione.
Entrambi leggono il suo genoma intero.
La differenza sta in chi sono i referti destinati a essere.
Un confronto diretto
DNA Complete e Dante Labs, punto per punto.
Cosa analizza ogni test, il laboratorio che lo esegue, i referti che fornisce, cosa riceve e quanto costa.
| DNA CompleteNebula Genomics | Dante LabsGenoma intero, 30X | |
|---|---|---|
| Metodo | Sequenziamento del genoma intero a 1X, 30X o 100X | Sequenziamento del genoma intero a 30X |
| Il laboratorio | ||
| Accreditamento | Laboratorio certificato negli USA; nessun accreditamento specificato | CLIA-certified, CAP-accredited e ISO 15189 |
| Salute | ||
| Referti | Da 175+ a 350+ tra salute, benessere, tratti e ascendenza, a seconda del piano | 810+ referti pronti per il medico con Premium |
| Uso clinico | Nessuno standard clinico indicato per i suoi referti | Pronti per il medico, classificati secondo le linee guida ACMG |
| Referti nel tempo | Fino a 1, 3 o 5 nuovi referti al mese, a seconda del piano | Aggiornati con l'avanzare della scienza, senza nuovo campione |
| Abbonamento | Primo anno incluso, poi rinnovo automatico salvo disdetta | Core è incluso nel kit; Premium e Premium + AI sono piani annuali |
| I suoi dati e il kit | ||
| Dati grezzi | File CRAM e VCF da scaricare | FASTQ, BAM e VCF completi, sempre scaricabili gratuitamente |
| Campione | Tampone buccale | Goccia di sangue essiccata, prelevata a casa |
| DNA batterico nel campione | I tamponi buccali contengono batteri della bocca: in media circa il 14% delle letture non era di origine umana, anche se in quello studio ciò non ha modificato i risultati diagnostici¹ | Il sangue di norma contiene pochissimo DNA batterico: in 9.770 persone sane, l'84% non presentava microbi nel sangue² |
| RisultatiDopo che il laboratorio riceve il campione | Nessuna tempistica indicata; la sua politica precisa che le stime non sono garantite | Di solito 6–8 settimane |
| Prezzo | USA: 30X Pro $595 (ribassato da $895); 1X da $245; 100X $1.295 | Kit con Core: 449 $. Premium, per tutti i 810+ report: 99 $ in più il primo anno, poi 99 $ all'anno |
| Ordini il suo kit |
I dettagli su DNA Complete provengono da dnacomplete.com e nebula.org (negozio, scienza e tecnologia e politica di rimborso), verificati il 18 ottobre 2026. Prodotti e prezzi cambiano, quindi La invitiamo a consultare DNA Complete per l'offerta attuale. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomi da tamponi della guancia e saliva). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (sangue venoso di 9.770 persone sane; le macchie di sangue domestiche non sono state studiate).
Copertura e laboratorio
Quanto in profondità legge ciascun test, e dove.
DNA Complete offre tre profondità di lettura. Il suo test Pro legge ogni posizione del genoma circa 30 volte in media, come quello di Dante. Il test Elite ne legge circa 100. Il test Essential è 1X: ogni posizione viene letta in media una sola volta, quindi la maggior parte delle varianti viene stimata anziché letta con sicurezza.
DNA Complete descrive il proprio laboratorio come un laboratorio certificato e all'avanguardia per il sequenziamento dell'intero genoma negli Stati Uniti, senza indicare il nome del laboratorio né la sua accreditazione. I campioni di Dante vengono elaborati presso laboratori partner certificati CLIA e accreditati CAP negli Stati Uniti e nell'UE, con l'elaborazione genomica secondo la norma ISO 15189, lo standard internazionale scritto specificamente per i laboratori medici.
Referti
A cosa servono i referti.
DNA Complete elenca da 175 a 350 o più referti a seconda del livello, che coprono salute del cuore, salute del cervello, longevità, salute mentale, tratti e ascendenza, con fino a cinque nuovi referti al mese. Molti descrivono tendenze e benessere, mostrati come percentili.
Il piano Premium di Dante include 810+ referti pronti per il medico che coprono rischio ereditario, risposta ai farmaci e stato di portatore. Ogni referto è classificato secondo le linee guida ACMG, lo standard che i genetisti clinici utilizzano, così che un medico possa lavorarci, e viene aggiornato man mano che vengono pubblicati nuovi collegamenti varianti–malattia, senza bisogno di un nuovo campione.
Come scegliere
Quando DNA Complete è la scelta più adatta.
DNA Complete offre un test 100X più approfondito e un punto d'accesso 1X a costo inferiore, e i suoi file sono pronti per il download. Se desidera un ampio catalogo di report su benessere, caratteristiche e ascendenza, oppure un test del microbioma orale insieme al genoma, è una scelta ragionevole.
Se desidera risultati su cui un medico possa lavorare, sequenziati in un laboratorio clinico con nome e accreditato e mantenuti aggiornati, è per questo che Dante è stato progettato.
Domande
Dante Labs a confronto con Nebula Genomics: domande frequenti
Sì. Nebula Genomics vende i suoi test del genoma completo con il nome DNA Complete, sia su nebula.org sia su dnacomplete.com.
Il test Pro sequenzia a 30X e il test Elite a 100X. Il test Essential è a 1X, che legge ogni posizione in media circa una volta, quindi la maggior parte delle varianti viene stimata piuttosto che letta con sicurezza. Dante sequenzia ogni genoma a 30X.
DNA Complete rende disponibili per il download i file CRAM e VCF. Dante Le mette a disposizione i file FASTQ, BAM e VCF completi, sempre scaricabili gratuitamente.
DNA Complete non indica una tempistica e la sua politica di rimborso afferma che i tempi di elaborazione e dei report sono stime, non garantiti. I risultati del genoma completo di Dante arrivano di norma 6–8 settimane dopo che il laboratorio riceve il campione, con aggiornamenti via email a ogni fase.
Lei controlla i Suoi dati: può scaricarli, eliminarli o renderli anonimi in qualsiasi momento. Dante non vende dati personali o genomici e nulla viene condiviso senza il Suo consenso esplicito. Il trattamento dei dati è conforme al GDPR e all'HIPAA.
Metodo
Come abbiamo confrontato.
Questa pagina è redatta da Dante Labs. I dati di DNA Complete provengono dal suo sito pubblico, nebula.org e dnacomplete.com, verificati il 18 ottobre 2026. I dati di Dante Labs provengono da questo sito. Fonti:
- DNA Complete: negozio e piani
- Nebula Genomics: scienza e tecnologia
- DNA Complete: politica di rimborso e di cancellazione
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Contaminazione microbica e composizione di campioni orali sottoposti a sequenziamento clinico del genoma intero
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): Nessuna evidenza di un microbioma comune del sangue sulla base di uno studio di popolazione su 9.770 esseri umani sani
Ultima revisione il 18 ottobre 2026.
Il Suo genoma intero, con i referti inclusi.
810+ referti pronti per il medico con Premium, da un unico campione raccolto a casa.
Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
