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Gene

STAC3

SH3 and cysteine rich domain 3

Sintesi

Localizzazione citogenetica
12q13.3
Coordinate
Cromosoma 12: 57.243.458–57.251.187 (GRCh38)
Esoni
12 esoni su 7,7 kb
Proteina
364 amminoacidi
Noto anche come
MGC2793
Trascritto MANE Select
ENST00000332782.7NM_145064.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora STAC3. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di STAC3

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 12, con una parentesi dove si trova STAC3. STAC3 e 36 geni nelle vicinanze sul cromosoma 12, da 56.747.323 a 57.747.322.Cromosoma 1212q13.3p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3356,8 Mb57 Mb57,2 Mb57,4 Mb57,6 MbPRIM1: 56.730.438–56.752.384, filamento inversoPRIM1HSD17B6: 56.751.817–56.788.409, filamento direttoHSD17B6SDR9C7: 56.923.133–56.934.408, filamento inversoSDR9C7RDH16: 56.950.087–56.959.374, filamento inversoRDH16ACKR5: 56.994.487–56.998.889, filamento direttoACKR5ZBTB39: 56.998.836–57.006.560, filamento inversoZBTB39TAC3: 57.010.000–57.028.883, filamento inversoTAC3MYO1A: 57.025.262–57.051.198, filamento inversoMYO1ANEMP1: 57.055.641–57.088.063, filamento inversoNEMP1NAB2: 57.088.883–57.095.476, filamento direttoNAB2STAT6: 57.095.403–57.132.139, filamento inversoSTAT6LRP1: 57.128.476–57.213.394, filamento direttoLRP1NXPH4: 57.216.780–57.226.449, filamento direttoNXPH4SHMT2: 57.226.554–57.234.935, filamento direttoSHMT2COXFA4L2: 57.234.541–57.242.750, filamento inversoCOXFA4L2STAC3: 57.243.458–57.251.187, filamento inversoSTAC3: 57.249.609–57.296.484, filamento inversoR3HDM2: 57.253.762–57.431.051, filamento inversoINHBC: 57.434.700–57.452.067, filamento direttoINHBCINHBE: 57.452.323–57.459.280, filamento direttoINHBEGLI1: 57.459.783–57.472.268, filamento direttoGLI1ARHGAP9: 57.472.260–57.488.831, filamento inversoARHGAP9MARS1: 57.475.445–57.517.702, filamento direttoMARS1DDIT3: 57.516.584–57.523.630, filamento inversoDDIT3: 57.517.712–57.520.480, filamento inversoMBD6: 57.520.710–57.530.614, filamento direttoDCTN2: 57.529.567–57.547.256, filamento inversoKIF5A: 57.546.026–57.586.633, filamento direttoKIF5APIP4K2C: 57.591.161–57.603.418, filamento direttoPIP4K2CDTX3: 57.604.484–57.609.804, filamento direttoDTX3ARHGEF25: 57.610.111–57.617.245, filamento direttoARHGEF25: 57.615.280–57.626.125, filamento direttoB4GALNT1: 57.623.409–57.633.242, filamento inversoOS9: 57.693.841–57.728.342, filamento direttoOS9AGAP2: 57.723.761–57.742.209, filamento inversoAGAP2TSPAN31: 57.738.013–57.751.383, filamento direttoTSPAN31CDK4: 57.746.043–57.756.013, filamento inversoCDK4Diagramma di STAC3: 12 esoni sul filamento inverso del cromosoma 12Esone 11: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 10: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 9: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 8: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 5: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 4: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 3: 4 siti noti causativi di malattiaEsone 12: 57.243.458–57.243.910, 453 basiEsone 11: 57.244.088–57.244.225, 138 basiEsone 10: 57.244.315–57.244.366, 52 basiEsone 9: 57.244.537–57.244.622, 86 basiEsone 8: 57.244.916–57.244.965, 50 basiEsone 7: 57.245.145–57.245.211, 67 basiEsone 6: 57.246.804–57.246.901, 98 basiEsone 5: 57.248.126–57.248.198, 73 basiEsone 4: 57.248.706–57.248.803, 98 basiEsone 3: 57.249.041–57.249.308, 268 basiEsone 2: 57.249.571–57.249.637, 67 basiEsone 1: 57.250.993–57.251.187, 195 basi1211109876543215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 1,6 kb dei 7,7 kb del gene; 1095 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge STAC3

15

posizioni in STAC3 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 7,7 kb di STAC3, introni inclusi, non solo i 1,6 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene STAC3: SH3 and cysteine rich domain 3. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/stac3

Vancouver

Dante Labs. Gene STAC3: SH3 and cysteine rich domain 3 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/stac3

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