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Tratto
Drooping of both upper eyelids
Nome clinico: Bilateral ptosis
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
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Ottieni il mio Genome Test74 geni collegati a Drooping of both upper eyelids
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Drooping of both upper eyelids. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Sempre | In 1 condizione |
| DNM1Ldynamin 1L | Sempre | In 2 condizioni |
| DSTdystonin | Sempre | In 1 condizione |
| GUK1guanylate kinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Sempre | In 1 condizione |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Sempre | In 1 condizione |
| JPH1junctophilin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Sempre | In 1 condizione |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Sempre | In 1 condizione |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Sempre | In 1 condizione |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Sempre | In 1 condizione |
| PAX6paired box 6 | Sempre | In 1 condizione |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sempre | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sempre | In 1 condizione |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Sempre | In 2 condizioni |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | Sempre | In 1 condizione |
| ZNF407zinc finger protein 407 | Sempre | In 1 condizione |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GSNgelsolin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| AEBP1AE binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CERT1ceramide transporter 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GCKglucokinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| INSinsulin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 34 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KDM1Alysine demethylase 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NOTCH3notch receptor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLECplectin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TYMSthymidylate synthetase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FLNAfilamin A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NGLY1N-glycanase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KIF21Akinesin family member 21A | Non registrato | In 1 condizione |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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