İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

NUP37

nucleoporin 37

Özet

Sitogenetik konum
12q23.2
Koordinatlar
Kromozom 12: 102.073.103–102.120.114 (GRCh38)
Eksonlar
47 kb boyunca 10 ekson
Protein
326 amino asit
Diğer adları
MGC5585, FLJ22618
MANE Select transkripti
ENST00000552283.6NM_024057.4
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu NUP37 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

NUP37 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 12, NUP37 genin yerini gösteren köşeli parantezle. NUP37 ve yakınındaki 9 gen, kromozom 12 üzerinde, 101.596.609 ile 102.596.608 arasında.Kromozom 1212q23.2p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.33101,6 Mb101,8 Mb102 Mb102,2 Mb102,4 MbMYBPC1: 101.568.353–101.688.685, ileri iplikMYBPC1CHPT1: 101.696.947–101.778.461, ileri iplikCHPT1SYCP3: 101.728.646–101.739.534, geri iplikSYCP3GNPTAB: 101.744.032–101.830.984, geri iplikGNPTABDRAM1: 101.877.290–102.012.136, ileri iplikDRAM1WASHC3: 102.011.737–102.062.149, geri iplikWASHC3NUP37: 102.073.103–102.120.114, geri iplikNUP37PARPBP: 102.120.122–102.197.531, ileri iplikPARPBPPMCH: 102.196.459–102.197.833, geri iplikPMCHIGF1: 102.395.874–102.481.857, geri iplikIGF1NUP37 şeması: kromozom 12 üzerinde geri yönde 10 eksonEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 10: 102.073.103–102.074.467, 1.365 bazEkson 9: 102.075.001–102.075.094, 94 bazEkson 8: 102.076.797–102.076.847, 51 bazEkson 7: 102.077.322–102.077.503, 182 bazEkson 6: 102.085.766–102.085.856, 91 bazEkson 5: 102.099.106–102.099.200, 95 bazEkson 4: 102.101.032–102.101.104, 73 bazEkson 3: 102.112.108–102.112.232, 125 bazEkson 2: 102.118.363–102.118.583, 221 bazEkson 1: 102.120.050–102.120.114, 65 baz10864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 47 kb uzunluğunun 2,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 981 tanesi proteini kodlar.

NUP37 dizilemesi

4

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı NUP37 içindeki konumlar

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, NUP37 genindeki tüm 47 kb'yi kapsar; yalnızca 2,4 kb'lik ekzonları değil.

NUP37 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, NUP37 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). NUP37 geni: nucleoporin 37. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nup37

Vancouver

Dante Labs. NUP37 geni: nucleoporin 37 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nup37

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al