Tratto
Rheumatoid factor positive
The presence in the serum of an autoantibody directed against the Fc portion of IgG.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the immune system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test18 geni collegati a Rheumatoid factor positive
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Rheumatoid factor positive. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CASP10caspase 10 | Sempre | In 2 condizioni |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sempre | In 1 condizione |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| C1QBcomplement C1q B chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FASLGFas ligand | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| CD244CD244 molecule | Non registrato | In 1 condizione |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Non registrato | In 1 condizione |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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