Tratto
Increased total B cell count
The absolute number of B cells in the blood, per microlitre is above the upper limit of normal of the reference range for the appropriate sex and age-group.
Riepilogo
- Detto anche
- B cell lymphocytosis, Increase in B cell count, Increase in B cell number, Increased number of B cells
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Increased total B cell count. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Sempre | In 1 condizione |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Sempre | In 2 condizioni |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| PRKCDprotein kinase C delta | Sempre | In 1 condizione |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Sempre | In 1 condizione |
| CASP10caspase 10 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FASFas cell surface death receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FASLGFas ligand | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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