Tratto
Erysipelas
Increased susceptibility to erysipelas, as manifested by a medical history of repeated episodes of erysipelas, which is a superficial infection of the skin, typically involving the lymphatic system.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Erysipelas. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIF11kinesin family member 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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