Tratto

Urethral stricture

Narrowing of the urethra associated with inflammation or scar tissue.

Sistema corporeo: Abnormality of the genitourinary system

Questa pagina come dati

Aggiunga .json all'indirizzo della pagina, oppure richieda application/json, per leggerla come JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/urethral-stricture.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Apri il JSON

Leggi i geni collegati a Urethral stricture e il resto del tuo genoma con un unico test.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test

17 geni collegati a Urethral stricture

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Urethral stricture. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
ITGA6integrin subunit alpha 6	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
ITGB4integrin subunit beta 4	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
CDC45cell division cycle 45	A volte (5–29%)	In 1 condizione
COL7A1collagen type VII alpha 1 chain	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
FERMT1FERM domain containing kindlin 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4	A volte (5–29%)	In 1 condizione
LAMA3laminin subunit alpha 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
LAMB3laminin subunit beta 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
LAMC2laminin subunit gamma 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
MKKSMKKS centrosomal shuttling protein	A volte (5–29%)	In 1 condizione
MMP1matrix metallopeptidase 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PKP1plakophilin 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TERTtelomerase reverse transcriptase	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PLECplectin	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Narrowing of the urethra

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

Un solo test. Risposte per tutta la vita.