Tulajdonság
Long toe
Toes that appear disproportionately long compared to the foot.
Összefoglaló
- Más néven
- Increased length of toes, Long toes
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Long toe, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet30 gén kapcsolódik ehhez: Long toe
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Long toe. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Mindig | 1 betegségben |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Mindig | 1 betegségben |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PAPPA2pappalysin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMSspermine synthase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| IPO8importin 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEG3maternally expressed 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PHF8PHD finger protein 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt