Trait
Head jerking
Nom clinique : Jerky head movements
Résumé
- Aussi appelé
- Jerking head movements
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
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Obtenir mon Genome Test12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesDLATAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCACNA1HAbout this report →
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- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGTAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesGABRA1GABRB3GABRG2About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesVAMP1About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesDLATAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesMAPTPRNPAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGTAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesDLATAbout this report →
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Obtenir mon Genome Test10 gènes associés à Head jerking
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Head jerking est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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