Merkmal
Head jerking
Klinische Bezeichnung: Jerky head movements
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Jerking head movements
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/jerky-head-movements.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Head jerking zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesDLATAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCACNA1HAbout this report →
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- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGTAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesGABRA1GABRB3GABRG2About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesVAMP1About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesDLATAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesMAPTPRNPAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGTAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesDLATAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Head jerking zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen10 Gene mit Head jerking verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Head jerking auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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