Gène
ODAPH
odontogenesis associated phosphoprotein
- HGNC 26300↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000174792↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 152816↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 4q21.1
- Coordonnées
- Chromosome 4 : 75 556 066–75 564 817 (GRCh38)
- Exons
- 2 exons sur 8,8 kb
- Protéine
- 130 acides aminés
- Hérédité
- Autosomique dominant
- Aussi appelé
- FLJ23657, AI2A4
- Symboles précédents
- C4orf26
- Transcrit MANE Select
- ENST00000311623.9NM_178497.5
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Amélogenèse imparfaite
- Autosomique dominant
- 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Transmission
- Autosomique dominant
- Une copie modifiée, provenant de l'un ou l'autre parent, suffit. Un parent qui en porte une la transmet à chacun de ses enfants avec une probabilité de une sur deux.
Structure de ODAPH
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 0,8 kb sur les 8,8 kb du gène ; 393 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit ODAPH
1
position dans ODAPH où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 8,8 kb de ODAPH, introns compris, et pas seulement les 0,8 kb d'exons.
Gènes liés aux mêmes affections
- ACP4acid phosphatase 4Partage 1 affection
- AMBNameloblastinPartage 1 affection
- AMELXamelogenin X-linkedPartage 1 affection
- DLX3distal-less homeobox 3Partage 1 affection
- ENAMenamelinPartage 1 affection
- FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinasePartage 1 affection
- GPR68G protein-coupled receptor 68Partage 1 affection
- ITGB6integrin subunit beta 6Partage 1 affection
- KLK4kallikrein related peptidase 4Partage 1 affection
- LAMB3laminin subunit beta 3Partage 1 affection
- MMP20matrix metallopeptidase 20Partage 1 affection
- RELTRELT TNF receptorPartage 1 affection
Traits associés à ODAPH
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ODAPH peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène ODAPH : odontogenesis associated phosphoprotein. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/odaph
Dante Labs. Gène ODAPH : odontogenesis associated phosphoprotein [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/odaph
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