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Gène

FMN2

formin 2

Résumé

Localisation cytogénétique
1q43
Coordonnées
Chromosome 1 : 240 091 883–240 475 187 (GRCh38)
Exons
18 exons sur 383,3 kb
Protéine
1 722 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000319653.14NM_020066.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

    Structure de FMN2

    • Séquence codante
    • Région non traduite
    • Intron
    • Sens de la transcription
    • Sites connus associés à une maladie
    • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
    Chromosome 1, avec un crochet à l'emplacement de FMN2. FMN2 et 3 gènes à proximité sur le chromosome 1, de 239 708 578 à 240 858 492.Chromosome 11q43p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44239,8 Mb240 Mb240,2 Mb240,4 Mb240,6 Mb240,8 MbCHRM3 : 239 386 513–239 915 452, brin directCHRM3FMN2 : 240 091 883–240 475 187, brin directFMN2GREM2 : 240 489 573–240 612 162, brin inverseGREM2RGS7 : 240 767 636–241 357 374, brin inverseRGS7Schéma de FMN2 : 18 exons sur le brin direct du chromosome 1Exon 1 : 3 sites connus associés à une maladieExon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 5 sites connus associés à une maladieExon 11 : 1 site connu associé à une maladieExon 12 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 240 091 883–240 093 724, 1 842 basesExon 2 : 240 123 179–240 123 345, 167 basesExon 3 : 240 177 921–240 178 068, 148 basesExon 4 : 240 188 207–240 188 262, 56 basesExon 5 : 240 206 799–240 208 732, 1 934 basesExon 6 : 240 211 091–240 211 235, 145 basesExon 7 : 240 257 945–240 258 032, 88 basesExon 8 : 240 294 822–240 294 883, 62 basesExon 9 : 240 329 076–240 329 167, 92 basesExon 10 : 240 329 339–240 329 468, 130 basesExon 11 : 240 330 603–240 330 749, 147 basesExon 12 : 240 333 887–240 333 946, 60 basesExon 13 : 240 334 109–240 334 229, 121 basesExon 14 : 240 355 816–240 355 908, 93 basesExon 15 : 240 392 511–240 392 562, 52 basesExon 16 : 240 438 061–240 438 210, 150 basesExon 17 : 240 472 372–240 472 453, 82 basesExon 18 : 240 474 128–240 475 187, 1 060 bases151015185′3′

    Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

    Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

    Les exons représentent 6,4 kb sur les 383,3 kb du gène ; 5 169 de ces bases codent pour la protéine.

    Comment un test génomique lit FMN2

    12

    positions dans FMN2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

    4 d'entre elles (33 %) se situent dans des régions que les lectures courtes peinent à analyser.

    • Segmental duplications (4 sites)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

    Un génome entier couvre les 383,3 kb de FMN2, introns compris, et pas seulement les 6,4 kb d'exons.

    D'où viennent ces informations

    • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
    • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
    • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
    • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
    • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
    • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
    • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citer cette page

    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gène FMN2 : formin 2. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fmn2

    Vancouver

    Dante Labs. Gène FMN2 : formin 2 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fmn2

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