İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

FMN2

formin 2

Özet

Sitogenetik konum
1q43
Koordinatlar
Kromozom 1: 240.091.883–240.475.187 (GRCh38)
Eksonlar
383,3 kb boyunca 18 ekson
Protein
1.722 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000319653.14NM_020066.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

    • Zihinsel Yetersizlik

      • Buna bağlı 233 gen arasından biri

        • 4 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

    FMN2 geninin yapısı

    • Kodlayan dizi
    • Çevrilmeyen bölge
    • İntron
    • Transkripsiyon yönü
    • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
    • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
    Kromozom 1, FMN2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. FMN2 ve yakınındaki 3 gen, kromozom 1 üzerinde, 239.708.578 ile 240.858.492 arasında.Kromozom 11q43p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44239,8 Mb240 Mb240,2 Mb240,4 Mb240,6 Mb240,8 MbCHRM3: 239.386.513–239.915.452, ileri iplikCHRM3FMN2: 240.091.883–240.475.187, ileri iplikFMN2GREM2: 240.489.573–240.612.162, geri iplikGREM2RGS7: 240.767.636–241.357.374, geri iplikRGS7FMN2 şeması: kromozom 1 üzerinde ileri yönde 18 eksonEkzon 1: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 5 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 240.091.883–240.093.724, 1.842 bazEkson 2: 240.123.179–240.123.345, 167 bazEkson 3: 240.177.921–240.178.068, 148 bazEkson 4: 240.188.207–240.188.262, 56 bazEkson 5: 240.206.799–240.208.732, 1.934 bazEkson 6: 240.211.091–240.211.235, 145 bazEkson 7: 240.257.945–240.258.032, 88 bazEkson 8: 240.294.822–240.294.883, 62 bazEkson 9: 240.329.076–240.329.167, 92 bazEkson 10: 240.329.339–240.329.468, 130 bazEkson 11: 240.330.603–240.330.749, 147 bazEkson 12: 240.333.887–240.333.946, 60 bazEkson 13: 240.334.109–240.334.229, 121 bazEkson 14: 240.355.816–240.355.908, 93 bazEkson 15: 240.392.511–240.392.562, 52 bazEkson 16: 240.438.061–240.438.210, 150 bazEkson 17: 240.472.372–240.472.453, 82 bazEkson 18: 240.474.128–240.475.187, 1.060 baz151015185′3′

    Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

    Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

    Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

    Ekzonlar genin 383,3 kb uzunluğunun 6,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 5.169 tanesi proteini kodlar.

    Bir genom testi FMN2 genini nasıl okur

    12

    FMN2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

    Bunların 4 tanesi (%33), kısa okumaların zorlandığı bölgelere düşüyor.

    • Segmental duplications (4 konum)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

    Tam genom, FMN2 genindeki 383,3 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 6,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

    Bilgilerin kaynağı

    • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
    • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
    • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
    • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
    • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
    • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
    • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

    Bu sayfayı alıntıla

    APA

    Dante Labs. (t.y.). FMN2 geni: formin 2. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fmn2

    Vancouver

    Dante Labs. FMN2 geni: formin 2 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fmn2

    Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

    $449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

    Genome Test'imi al