Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Urethral stricture

Narrowing of the urethra associated with inflammation or scar tissue.

HPO HP:0012227

Σύνοψη

Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the genitourinary system

17 γονίδια που συνδέονται με το Urethral stricture

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Urethral stricture. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
ITGA6integrin subunit alpha 6Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ITGB4integrin subunit beta 4Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunitΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CDC45cell division cycle 45Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
COL7A1collagen type VII alpha 1 chainΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
FERMT1FERM domain containing kindlin 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LAMA3laminin subunit alpha 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LAMB3laminin subunit beta 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LAMC2laminin subunit gamma 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MKKSMKKS centrosomal shuttling proteinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MMP1matrix metallopeptidase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PKP1plakophilin 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TERTtelomerase reverse transcriptaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PLECplectinΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Narrowing of the urethra

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας