Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Urethral stricture
Narrowing of the urethra associated with inflammation or scar tissue.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Urethral strictureHP:0012227
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Urethral stricture, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Urethral stricture
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Urethral stricture förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDC45cell division cycle 45 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PKP1plakophilin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLECplectin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor