Piirre
Polymorphic ventricular tachycardia
A type of ventricular tachycardia that is characterized by variable QRS complexes within each lead (i.e., QRS complexes may be different from beat to beat).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/polymorphic-ventricular-tachycardia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Polymorphic ventricular tachycardia-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Catecholaminergic Polymorphic Ventricular TachycardiaReads 5 of these genesCALM1CASQ2TECRLTRDNCALM2About this report →
- Long QT SyndromeReads 4 of these genesCALM1TRDNCALM2KCNJ2About this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
Show 3 more reports
Lue Polymorphic ventricular tachycardia-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test8 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Polymorphic ventricular tachycardia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Polymorphic ventricular tachycardia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CASQ2calsequestrin 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Aina | 1 sairaudessa |
| TRDNtriadin | Aina | 1 sairaudessa |
| CALM2calmodulin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
