Trait
Polymorphic ventricular tachycardia
A type of ventricular tachycardia that is characterized by variable QRS complexes within each lead (i.e., QRS complexes may be different from beat to beat).
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
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page$trait$nameDécouvrez les gènes liés à Polymorphic ventricular tachycardia, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Catecholaminergic Polymorphic Ventricular TachycardiaReads 5 of these genesCALM1CASQ2TECRLTRDNCALM2About this report →
- Long QT SyndromeReads 4 of these genesCALM1TRDNCALM2KCNJ2About this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
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Découvrez les gènes liés à Polymorphic ventricular tachycardia, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test8 gènes associés à Polymorphic ventricular tachycardia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Polymorphic ventricular tachycardia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CASQ2calsequestrin 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Toujours | Dans 1 affection |
| TRDNtriadin | Toujours | Dans 1 affection |
| CALM2calmodulin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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