Znak
Polymorphic ventricular tachycardia
A type of ventricular tachycardia that is characterized by variable QRS complexes within each lead (i.e., QRS complexes may be different from beat to beat).
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/polymorphic-ventricular-tachycardia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Polymorphic ventricular tachycardia i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Catecholaminergic Polymorphic Ventricular TachycardiaReads 5 of these genesCALM1CASQ2TECRLTRDNCALM2About this report →
- Long QT SyndromeReads 4 of these genesCALM1TRDNCALM2KCNJ2About this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
Show 3 more reports
Přečtěte si geny spojené s Polymorphic ventricular tachycardia i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test8 genů spojených s Polymorphic ventricular tachycardia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Polymorphic ventricular tachycardia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CASQ2calsequestrin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRDNtriadin | Vždy | U 1 onemocnění |
| CALM2calmodulin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
