Piirre
Hyperorality
Hyperorality is a condition characterized by an excessive preoccupation with oral sensations and behaviors, such as chewing, sucking, biting, swallowing, and excessive mouthing of objects.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hyperoralia, Mouthing
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hyperorality, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hyperorality
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hyperorality esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GRNgranulin precursor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| SQSTM1sequestosome 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa