Egenskap
Hyperorality
Hyperorality is a condition characterized by an excessive preoccupation with oral sensations and behaviors, such as chewing, sucking, biting, swallowing, and excessive mouthing of objects.
Sammendrag
- Også kalt
- Hyperoralia, Mouthing
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hyperorality, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test15 gener knyttet til Hyperorality
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hyperorality forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GRNgranulin precursor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| PSEN1presenilin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| SQSTM1sequestosome 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker