Kenmerk
Hyperorality
Hyperorality is a condition characterized by an excessive preoccupation with oral sensations and behaviors, such as chewing, sucking, biting, swallowing, and excessive mouthing of objects.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Hyperoralia, Mouthing
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Hyperorality, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen15 genen gekoppeld aan Hyperorality
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hyperorality voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GRNgranulin precursor | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| PSEN1presenilin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| SQSTM1sequestosome 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| VCPvalosin containing protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken