Træk
Hyperorality
Hyperorality is a condition characterized by an excessive preoccupation with oral sensations and behaviors, such as chewing, sucking, biting, swallowing, and excessive mouthing of objects.
Resumé
- Også kaldet
- Hyperoralia, Mouthing
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hyperorality, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Hyperorality
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hyperorality ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GRNgranulin precursor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| PSEN1presenilin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| SQSTM1sequestosome 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger